3月2日，郑州大学二附院召开医院新型防控应急攻关项目进展会暨河南省应急攻关专项“基于二代测序的新型冠状病毒变异、毒力分析及疫情监控研究”项目启动会。项目负责人刘剑波院长主持会议，简立国副院长以及精准医学研究中心、呼吸内科、检验科、病理科、科研外事办、医政办、采控办等科室参加会议。会上，课题组发布最新研究进展。
合作完成了新型冠状病毒IgM/IgG抗体和新喋呤抗原三联定性检测试剂盒研发。近日，课题组联合重庆探生生物技术公司研发三联定性检测试剂盒，采用免疫胶体金法，通过检测新冠感染后血液中出现的抗新冠IgM、IgG和新喋呤进行诊断。已在河南省传染病院、南阳及信阳等地完成初步临床验证，阳性检出率与临床诊断高度符合。
该试剂盒检测操作简单，无需任何仪器设备，血清或血浆样本经稀释后，滴入加样孔中，15-20分钟内判读结果。适用于复工复产后社区、基层医院、发热门诊等早筛早诊。IgM/IgG抗体和新喋呤抗原三联定性检测试剂盒不仅可检测新冠感染后血液中出现的抗新冠IgM、IgG抗体外，还可检测细胞内生长病原微生物（所有病毒和少数几种其他病原体）后血中产生的新喋呤，对急性病毒感染具有广泛筛查意义。
在此之前，课题组还于1月27日（年初三）完成荧光定量PCR新冠试剂盒研发和自动化核酸提取试剂仪样机制备。其中荧光定量PCR新冠试剂盒约1个半小时出结果，课题组于2月初完成了临床样本验证，优化后，22例样本与临床诊断完全符合。自动化核酸提取试剂仪可在45分钟内一次性完成48个样品核酸提取，且成本价低于市场上同类产品的1/2，能快速提高核酸提取效率，减少污染，减轻医技人员负担。
基于以上试剂盒的研发基础，课题组正在积极推动“基于二代测序的新型冠状病毒变异、毒力分析及疫情监控研究”项目开展，建立新型冠状病毒基因组数据库，通过分析、追踪新冠病毒变异情况，预测不同病毒株的毒力，可为疫情监控和预警、新冠疫苗开发、抗病毒药物筛选提供依据。
刘剑波院长指示，狠抓实施，定期汇报，遵循伦理生物安全。课题组要发挥临床医学、遗传学、生物信息学、化学、宏基因组等学科交叉优势，开展联合攻关，建立日汇报制度，保证应急项目的组织落到实处，同时，充分考虑伦理学及生物安全，主动向相关部门备案。与疫情赛跑，勇挑重担，全力以赴做好科研攻关，把论文写在“祖国大地上”，把研究成果应用到抗胜疫情中，为我省疫情防控科研攻关做出贡献。
科研外事办
2020年3月3日
